Iz Ivanić Grada dolazi potresna priča o petogodišnjoj Nives Gorić, djevojčici anđeoskog lica koja se bori s čak tri rijetka i teška sindroma: Lennox-Gastaut, Doose i Thomsen. Riječ je o kombinaciji dvaju oblika teške epilepsije i jednog mišićnog poremećaja – oboljenja koja svakodnevno uzrokuju napadaje, grčenje, gubitke svijesti i neurološka oštećenja.
Njena majka Sanela ne skriva bol:
– Iako ima pet i pol godina, svega je svjesna i kaže mi: „Mama, umrijet ću ti!“ – ispričala je kroz suze za medije.
Samo za postavljanje dijagnoze obitelj je potrošila više od 30.000 eura, prodali su kuću i sada žive u maloj bakinoj kućici. Zbog birokratske greške malena Nives je ostala bez genetskog liječenja u Turskoj, koje joj je bilo od životne važnosti.
Novi pokušaj nade sada je operacija zakazana za 1. oktobar u Turskoj, gdje bi Nives trebala dobiti Vagus Nerve Stimulation (VNS) uređaj, bateriju koja pomaže smanjiti napadaje. Trošak iznosi 25.000 eura, a do sada je prikupljeno 10.500.
– Ako do ponedjeljka ne skupimo novac, to će značiti da je sistem po drugi put uništio priliku mom djetetu – očajna je Sanela.
Nivesin put nije lak, ali s vama uz sebe, Nives nije sama. Vaše poruke,vaša nesebična pomoć su joj vjetar u leđa i podsjetnik da čuda zaista postoje. Nivesin put možete i dalje podržati uplatom na
Revolut račun:
LT27 3250 0853 7673 5284
SWIFT kod: REVOLT21
Sanela Goric
Hvala vam što vjerujete u nju. Hvala vam što ste dio ove priče
